Приказ Минпромторга России от 20.11.2017 № 4012

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Гротекс“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Гротекс» (ООО «Гротекс»), ОГРН 1107847033535, ИНН 7814459396; место нахождения: Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А; место осуществления деятельности: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А; 193149, Ленинградская обл., Всеволожский район, дер. Новосаратовка, промзона «Уткина заводь», уч. 1, лит. Ж, на основании результатов проверки, осуществленной 1 и 2 февраля 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0123-000196/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---