Приказ Минпромторга России от 17.10.2017 № 3614
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 17.10.2017 N 3614. 3614. 17.10.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-3614-2017
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „НИАРМЕДИК ПЛЮС“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 17 октября 2017 г. № 3614
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «НИАРМЕДИК ПЛЮС» (ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»); ОГРН 1027739098166, ИНН 7734247100; место нахождения: 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12; место осуществления деятельности: г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4, стр. 10, стр. 11, стр. 18, стр. 33, на основании результатов проверки, осуществленной 26 сентября 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0121-000191/17.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.