Приказ Минпромторга России от 13.10.2017 № 3569

(ред. от 21.12.2017)

«Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Рекитт Бенкизер Хэлскэр Индия Прайвит Лимитед, место нахождения: Кхасра № 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия; место осуществления деятельности: Кхасра № 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

(п. 1 в ред. Приказа Минпромторга России от 21.12.2017 № 4596)

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---