Приказ Минпромторга России от 05.10.2017 № 3464

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Хемофарм“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Хемофарм» (ООО «Хемофарм»), ОГРН 1034004204959, ИНН 4025075206; место нахождения: 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62; место осуществления деятельности: 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на основании результатов проверки, осуществленной 8 февраля 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0005-000188/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---