Приказ Минпромторга России от 23.09.2016 № 3385
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 23.09.2016 N 3385. 3385. 23.09.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-3385-2016
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ПАО „Валента Фарм“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 23 сентября 2016 г. № 3385
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПАО «ВАЛЕНТА ФАРМ» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики публичному акционерному обществу «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), место нахождения: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2; ОГРН 1035010202336, ИНН 5050008117; место осуществления деятельности: 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 1, 2 апреля 2015 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0028-000123/16.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.