Приказ Минпромторга России от 22.09.2016 № 3360
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 22.09.2016 N 3360. 3360. 22.09.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-3360-2016
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „БиоИнтегратор“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 22 сентября 2016 г. № 3360
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ООО «БИОИНТЕГРАТОР» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «БиоИнтегратор» (ООО «БиоИнтегратор»), место нахождения: 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1; ОГРН 1105047011937, ИНН 5047119579; место осуществления деятельности: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, на основании результатов проверки, осуществленной 9, 11 августа 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0089-000122/16.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.