Приказ Минпромторга России от 15.09.2016 № 3264
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 15.09.2016 N 3264. 3264. 15.09.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-3264-2016
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 сентября 2016 г. № 3264
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
СИТИИКС ЛАЙФ САЙЕНСИЗ ПВТ. ЛТД. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд., место нахождения: Блок № 251 — 252, Сачим Магдалла роуд, Дж.Ай.Ди.Си., Сачин, Сурат — 394230, Гуджарат, Индия; место осуществления деятельности: Блок № 251/П, 252/П, 253 до 255, 256/П, 258/П, 276/П, 277, 278/П, 279 до 282, 283/П, 284/П, Дж.Ай.Ди.Си., Сачин, Сурат — 394230, Гуджарат, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 1 — 4 августа 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00029/16/IN.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.