Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 № 3121
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 N 3121. 3121. 11.09.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-3121-2017
(ред. от 20.09.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „МираксБиоФарма“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 11 сентября 2017 г. № 3121
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АО «МИРАКСБИОФАРМА» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики акционерному обществу «МираксБиоФарма» (АО «МираксБиоФарма»), место нахождения: 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5; ОГРН 1057749051645, ИНН 7730532561; место осуществления деятельности: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 3 — 4 декабря 2015 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 20.09.2017 № 3241)
Регистрационный номер заключения GMP-0077-000187/17.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.