Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 № 3109
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 11.09.2017 N 3109. 3109. 11.09.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-3109-2017
(ред. от 20.09.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения „Балканфарма-Дупница“ АД требованиям правил надлежащей производственной практики»
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 11 сентября 2017 г. № 3109
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
«БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦА» АД ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики «Балканфарма-Дупница» АД, место нахождения: Болгария, 2600 Дупница, ул. Самоковское шоссе, д. 3; место осуществления деятельности: Болгария, 2600 Дупница, ул. Самоковское шоссе, д. 3, на основании результатов проверки, осуществленной с 31 января по 2 февраля 2017 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 20.09.2017 № 3240)
Регистрационный номер заключения GMP-00265/17/BG.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.