Приказ Минпромторга России от 19.08.2016 № 2895

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Гедеон Рихтер“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ОАО «Химический завод „Гедеон Рихтер“ (ОАО „Гедеон Рихтер“), место нахождения: Венгрия, 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи 19 — 21; место осуществления деятельности: Венгрия, 1103 Будапешт, ул. Демреи, 19 — 21, на основании результатов проверки, осуществленной 4 — 8 июля 2016 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-00015/16/HU.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

---