Приказ Минпромторга России от 18.08.2017 № 2823

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „ГЕРОФАРМ“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» (ООО «ГЕРОФАРМ»), ОГРН 1027810343417, ИНН 7826043970; место нахождения: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9; место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д. 4, стр. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 16 мая 2017 г., 22 — 23 мая 2017 г., 06 июня 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0037-000181/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---