Приказ Минпромторга России от 18.08.2017 № 2822
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 18.08.2017 N 2822. 2822. 18.08.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-2822-2017
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Ипка Лабораториз Лимитед, (Ипка Лабораториз Лтд.) требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 18 августа 2017 г. № 2822
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИПКА
ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД, (ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД.) ТРЕБОВАНИЯМ
ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Ипка Лабораториз Лимитед, (Ипка Лабораториз Лтд.), место нахождения: 48, Кандивли Индастриал Эстейт, Кандивли (Вест), Мумбай 400 067, Индия; место осуществления деятельности: Н-4, M.I.D.C., Валюдж, Аурангабад, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 1 — 2 июня 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00321/17/IN.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.