Приказ Минпромторга России от 18.08.2017 № 2815

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „Медисорб“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики акционерному обществу «Медисорб» (АО «Медисорб»), ОГРН 1025901607841, ИНН 5908002499; место нахождения: 614113, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6; место осуществления деятельности: г. Пермь, ул. Причальная, д. 1б, на основании результатов проверки, осуществленной 14 октября 2016 г., 10 ноября 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0042-000174/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---