Приказ Россельхознадзора от 22.02.2022 № 275

«Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения»

(Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 № 67478)

Зарегистрировано в Минюсте России 25 февраля 2022 г. № 67478

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ

от 22 февраля 2022 г. № 275

ДОЛЖНЫ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О СООТВЕТСТВИИ СОИСКАТЕЛЯ ЛИЦЕНЗИИ,

В соответствии с частью 8 статьи 19.1 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; 2021, № 24, ст. 4188), подпунктом 5.2.(1).5 пункта 5 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 327 (Российская газета, 2004, № 150; Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 52, ст. 5587), и подпунктом «в» пункта 3 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 126; 2020, № 49, ст. 7934), приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководителя Россельхознадзора К.А. Савенкова.

А. П. Кармазин

к приказу Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22.02.2022 г. № 275

Форма

___________________________________________________________________________ (наименование территориального органа Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору)

   должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии,

        лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым<br>
      при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере<br>
   обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

N ___________ «» ________ 20 г.

приказ Россельхознадзора от _____________________ N _______________________ (реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы

                         оценочного листа)

На  основании  заявления  о  предоставлении лицензии (о внесении сведений в
реестр  лицензий) от "__" ________ 20__ г. N _____________, поступившего от

по решению Россельхознадзора от «» ________ 20 г. N _______ должностным

1. ________________________________________________________________________

2. ________________________________________________________________________

      (должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) лица,

        проводившего оценку и заполнение оценочного листа)

         (фамилия, имя, отчество (при наличии), должность

       представителя юридического лица, реквизиты документа,

             подтверждающего полномочия представителя)

проведена оценка соответствия лицензионным требованиям <1>, предъявляемым

при   осуществлении   фармацевтической   деятельности   в  сфере  обращения
лекарственных    средств    для    ветеринарного    применения,   в   форме

____________________________________________________________________ оценки

                   (выездной/документарной)

следующего соискателя лицензии (лицензиата):

       (полное наименование юридического лица/фамилия, имя,

      отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя)

                         (ИНН/ОГРН (ОГРИП)

       (адрес в пределах места нахождения юридического лица
     (его филиалов, представительств, обособленных структурных
       подразделений)/адрес регистрации по месту жительства
           (пребывания) индивидуального предпринимателя)

      (номер телефона, адрес электронной почты (при наличии)<br>
        юридического лица/индивидуального предпринимателя)

по адресу места (мест) осуществления лицензируемого вида деятельности <2>:

     (указать место проведения оценки соответствия соискателя

    лицензии, лицензиата лицензионным требованиям с заполнением

                         оценочного листа)

виды работ, составляющие лицензируемый вид деятельности <3>:

Список контрольных вопросов, отражающих содержание лицензионных требований, ответы на которые свидетельствуют о соответствии (несоответствии)

    Подпись должностных лиц ___________   _______________________
                             (подпись)     (расшифровка подписи)
                            ___________   _______________________
                             (подпись)     (расшифровка подписи)

<1> Часть 3 статьи 19.1 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; 2021, № 24, ст. 4188) (далее — Федеральный закон № 99-ФЗ).

<2> Пункт 8 статьи 3 Федерального закона № 99-ФЗ.

<3> Перечень работ, выполняемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 126; 2020, № 49, ст. 7934) (далее — Положение).

<4> Пункт 3 статьи 8 Федерального закона № 99-ФЗ и пункты 4 и 5 Положения.

<5> Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 126; 2020, № 49, ст. 7934.

<6> Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; 2021, № 24, ст. 4188.

<7> Зарегистрирован Минюстом России 19 октября 2020 г., регистрационный № 60453. Срок действия документа ограничен до 1 марта 2027 г.

<8> Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 26, ст. 3021; 2019, № 52, ст. 7814.

<9> Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. № 1447 (Собрание законодательства Российской Федерации, 28.09.2020, № 39, ст. 6039). Срок действия документа до 1 января 2027 г.

<10> Зарегистрирован Минюстом России 2 сентября 2021 г., регистрационный № 64852. Срок действия документа до 1 марта 2028 г.

<11> Зарегистрирован Минюстом России 29 октября 2020 г., регистрационный № 60648.

<12> Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 26, ст. 3021; 2020, № 50, ст. 8074.

<13> Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. № 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (вместе с «Правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 4, ст. 394; 2020, № 43, ст. 6798).