Приказ Минпромторга России от 16.08.2017 № 2714

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Инкьюб Этикалс Пвт Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Инкьюб Этикалс Пвт Лтд., место нахождения: Подразделение 24, Промышленная зона Стилмейд, Марол Вилладж, Эндери (Восток), Мумбаи, Махараштра — 400059, Индия; место осуществления деятельности: Участок № С1, Промышленная зона Мадкаим, Пост: Мардол, Понда, Гоа — 403 404, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 26 — 27 июня 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00349/17/IN.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---