Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 № 2605
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 N 2605. 2605. 08.08.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-2605-2017
(ред. от 10.08.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 8 августа 2017 г. № 2605
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХИНОИН
ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЗАО
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, место нахождения: ул. Леваи 5, Верешедьхаз, 2112, Венгрия; место осуществления деятельности: ул. Леваи 5, Верешедьхаз, 2112, Венгрия, на основании результатов проверки, осуществленной 3 — 5 октября 2016 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 10.08.2017 № 2669)
Регистрационный номер заключения GMP-00291/17/HU.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 10.08.2017 № 2669)
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.