Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 № 2592

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения УПСА САС требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики УПСА САС, место нахождения: 3, рю Жозеф Монье, 92500, Рюэй-Мальмезон, Франция; место осуществления деятельности: 304 авеню дю Доктор Жан Брю, 47000, Ажен, Франция на основании результатов проверки, осуществленной 09 — 10 мая 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00333/17/FR.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

---