Приказ Минпромторга России от 08.08.2017 № 2591

(ред. от 29.09.2017)

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения „Балканфарма-Разград“ АД требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики «Балканфарма-Разград» АД, место нахождения: Бульвар Апрельского восстания 68, Разград 7200, Болгария; место осуществления деятельности: Бульвар Апрельского восстания 68, Разград 7200, Болгария, на основании результатов проверки, осуществленной 14 — 15 июня 2017 г.

(в ред. Приказа Минпромторга России от 29.09.2017 № 3403)

Регистрационный номер заключения GMP-00335/17/BG.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---