Приказ Минпромторга России от 31.01.2017 № 243
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 31.01.2017 N 243. 243. 31.01.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-243-2017-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „НИАРМЕДИК ФАРМА“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 31 января 2017 г. № 243
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «НИАРМЕДИК ФАРМА» (ООО «НИАРМЕДИК ФАРМА»); ОГРН 1114025001078, ИНН 4025428596; место нахождения: 249030, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, оф. 402; место осуществления деятельности: Калужская обл., Боровский район, в районе дер. Маланьино, Киевское шоссе, стр. 6, на основании результатов проверки, осуществленной 28 декабря 2016 г., 9 января 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0101-000148/17.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.