Приказ Минпромторга России от 24.01.2018 № 220
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 24.01.2018 N 220. 220. 24.01.2018. https://bukva.ai/docs/prikaz-220-2018-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения „МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 24 января 2018 г. № 220
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ «МСД ИНТЕРНЭШНЛ ГМБХ (СИНГАПУР БРАНЧ)» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики «МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)», место нахождения: 50 Туас Вест Драйв, Сингапур 638408, место осуществления деятельности: 70 Туас Вест Драйв, Сингапур 638414, на основании результатов проверки, осуществленной 15 — 17 ноября 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00515/18/SG.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.