Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 № 2191

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „АЗТ ФАРМА К.Б.“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «АЗТ ФАРМА К.Б.» (ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.»), место нахождения: 109033, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2А, стр. 1; ОГРН 1027722009303, ИНН 7722270954; место осуществления деятельности: г. Москва, ул. Твардовского, д. 8, на основании результатов проверки, осуществленной 12 мая, 3 июня 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0084-000110/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---