Приказ Минпромторга России от 16.06.2016 № 1994

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Завод Медсинтез“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» (ООО «Завод Медсинтез»), место нахождения: 620144, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 90а; на основании результатов проверки, осуществленной 26 — 27 мая 2016 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15:

GMP-0083-000106/16;

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3:

GMP-0083-000107/16;

Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Подгорная, № 9:

GMP-0011-000108/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---