Приказ Минпромторга России от 23.01.2018 № 195
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 23.01.2018 N 195. 195. 23.01.2018. https://bukva.ai/docs/prikaz-195-2018-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Кьези Фармацевтичи С.П.А. требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 23 января 2018 г. № 195
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ КЬЕЗИ ФАРМАЦЕВТИЧИ С.П.А. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Кьези Фармацевтичи С.П.А., место нахождения: Виа Палермо 26/А, 43122, Парма (Парма), Италия, место осуществления деятельности: Виа Сан Леонардо, 96, 43122 Парма (Парма), Италия, на основании результатов проверки, осуществленной 07 — 08 сентября 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00486/18/IT.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.