Приказ Минпромторга России от 21.06.2017 № 1924
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 21.06.2017 N 1924. 1924. 21.06.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-1924-2017-minpromtorg-rossii
(ред. от 27.06.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения „Санофи Индия Лимитед“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 21 июня 2017 г. № 1924
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
«САНОФИ ИНДИЯ ЛИМИТЕД» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики «Санофи Индия Лимитед», место нахождения: Санофи Хаус, CTS № 117-В, Л и Т Бизнес Парк, Саки Вихар Роуд, Поваи, Мумбаи, 400 072, Индия; место осуществления деятельности: Участок № L-121. Фаза III, промышленная зона Верна, Верна, Гоа — 403 722, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 10 — 14 февраля 2017 г.
(п. 1 в ред. Приказа Минпромторга России от 27.06.2017 № 2028)
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.