Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 № 171
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 N 171. 171. 25.01.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-171-2017-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 25 января 2017 г. № 171
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УОРЛД
МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., место нахождения: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, ВМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар/Стамбул, Турция; место осуществления деятельности: Эврен Мах., Джами Йолу Джад. № 50, К.1В, Земин 4-5-6, Гюнешли, Багджылар/Стамбул, Турция, на основании результатов проверки, осуществленной 8 — 13 декабря 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00110/17/TR.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.