Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 № 167
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 N 167. 167. 25.01.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-167-2017-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Нош Лабз Пвт. Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 25 января 2017 г. № 167
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
НОШ ЛАБЗ ПВТ. ЛТД. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Нош Лабз Пвт. Лтд., место нахождения: кв. 404-406, Виджей Сай Тауэрз, напротив БиДжиПи офиса, Кукатпалли, Хайдарабад, 500 072 Индия; место осуществления деятельности: Подразделение I, 5-5-35/33/3, Прашанти Нагар, ИДА, Кукатпалли, Хайдарабад 500 072, Телангана, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 14 — 16 ноября 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00115/17/IN.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.