Приказ Минпромторга России от 24.05.2017 № 1652

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФБУН ГНЦ ВБ „Вектор“ Роспотребнадзора требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики федеральному бюджетному учреждению науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ „Вектор“ Роспотребнадзора), ОГРН 1055475048122, ИНН 5433161342; место нахождения: 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово; место осуществления деятельности: 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, на основании результатов проверки, осуществленной 27 апреля, 2 мая 2017 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-0112-000170/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---