Приказ Минздрава РФ от 10.05.2000 № 156
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 10.05.2000 N 156. 156. 10.05.2000. https://bukva.ai/docs/prikaz-156-2000
«О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.07.2000 № 2297)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 № 735. Утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 № 735. Применялся в период до утверждения и введения в действие нормативных актов Минздравсоцразвития РФ при регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства (Приказ Росздравнадзора от 08.07.2004 № 4-Пр/04).
Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 июля 2000 г. № 2297
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 10 мая 2000 г. № 156
О РАЗРЕШЕНИИ НА ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ОТЕЧЕСТВЕННОГО И ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. № 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, № 33, ст. 1318) и Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 1997 г. № 659 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 23, ст. 2691), в целях обеспечения эффективности и безопасности применения в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также установления единого порядка разрешения Минздравом России применения в медицинских целях на территории Российской Федерации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства приказываю:
1. Установить, что на территории Российской Федерации применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства разрешается после проведения в установленном порядке их государственной регистрации.
2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:
2.1. Обеспечить выполнение порядка разрешения на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники в соответствии с пунктом 1 настоящего Приказа;
2.2. Организовать ведение и периодическое издание реестра изделий медицинского назначения и медицинской техники. В указанном реестре предусмотреть раздел, содержащий перечень изделий медицинского назначения и медицинской техники, исключенных из номенклатуры изделий, разрешенных к применению в медицинских целях.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.