Приказ Минпромторга России от 11.05.2017 № 1501

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Озон Фарм“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Озон Фарм» (ООО «Озон Фарм»), ОГРН 1116382003506, ИНН 6345022831; место нахождения: 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, ул. Советская, д. 1А; место осуществления деятельности: Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, на основании результатов проверки, осуществленной 15 марта 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0109-000166/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---