Приказ Минпромторга России от 04.05.2017 № 1454
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 04.05.2017 N 1454. 1454. 04.05.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-1454-2017
(ред. от 01.06.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 4 мая 2017 г. № 1454
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., место нахождения: В/2 Махалакшми Чемберз, 22 Бхулабхай Десай Роад, Махалакшми, Мумбай: 400026, Индия; место осуществления деятельности: Подразделение I и Подразделение III, деревня Кишанпура, Бадди — Налагарх Роад, Техсил Бадди, округ Солан (Х.П.): 173205, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 9 — 11 марта 2017 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 01.06.2017 № 1746)
Регистрационный номер заключения GMP-00197/17/IN.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.