Приказ Минпромторга России от 04.05.2016 № 1420

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „МНПК „БИОТИКИ“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Медицинский научно-производственный комплекс „БИОТИКИ“ (ООО „МНПК „БИОТИКИ“), место нахождения: 115404, г. Москва, ул. 6-я, Радиальная, д. 24, стр. 14, ОГРН 1027700350281, ИНН 7713100258, место осуществления деятельности: 115404, г. Москва, ул. 6-я, Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15, на основании результатов проверки, осуществленной 12, 13 апреля 2016 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-0080-000102/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---