Изменение № 2 ГОСТ 741.2-80 «Кобальт. Методы определения серы»

(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.11.1991 № 1800)

ИЗМЕНЕНИЕ № 2 ГОСТ 741.2-80 «КОБАЛЬТ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ»

1 мая 1992 года

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.11.1991 № 1800.

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт устанавливает нефелометрический, титриметрический и кулонометрический методы определения серы».

Пункт 2.1 изложить в новой редакции: «2.1. Сущность метода»

Метод основан на измерении интенсивности пучка света, рассеянного взвешенными частицами сульфида свинца при длине волны 400 нм после предварительного восстановления сульфат-иона до сульфид-иона».

Пункт 2.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр любого типа»;

одиннадцатый абзац. Заменить слова: «выпаривают досуха» на «выпаривают до влажных солей»; «сухой остаток» на «влажный остаток»;

тринадцатый абзац. Заменить значение: 2 дм3 на 2000 см3;

три последние абзаца изложить в новой редакции: «Раствор А: 1,109 г серно-кислого натрия, предварительно высушенного при температуре 105 °C, растворяют в воде, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доливают до метки водой.»

1 см3 раствора содержит примерно 1 \cdot 10^{- 3} г серы.

Массовую концентрацию (титр) раствора А устанавливают гравиметрическим методом: 25 см3 раствора А помещают в стакан, приливают 15 см3 раствора соляной кислоты 1:1, 100 — 150 см3 воды, нагревают раствор до кипения и вливают при энергичном перемешивании 20 см3 горячего раствора хлористого бария. Раствор нагревают до кипения и оставляют на время не менее 3 ч для укрупнения осадка серно-кислого бария. Осадок отфильтровывают на плотный беззольный фильтр, промывают осадок на фильтре горячей водой до исчезновения хлорид-иона в промывных водах (проба с раствором азотно-кислым серебром). Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при температуре 800 — 900 °C до постоянной массы.

T = \frac{(m - m_{1}) \cdot 0,1373}{V} ,

где m — масса осадка сульфата бария, найденная в аликвотной части раствора, г;

m_{1} — масса осадка сульфата бария, найденная в растворе контрольного опыта, г;

0,1373 — коэффициент пересчета массы серно-кислого бария на массу серы;

V — объем аликвотной части раствора, см3.

Раствор Б готовят разведением водой раствора А в 100 раз».

Пункт 2.4. Последний абзац. Исключить слова: «в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм»; заменить слова: «оптическая плотность» на «светопоглощение»; «на фотоколориметре с синим светофильтром» на «при длине волны 400 нм»; «Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности раствора контрольного опыта и находят массовую долю серы по градуировочному графику» на «Массу серы в анализируемом растворе находят по градуировочному графику с поправкой на массу серы в растворе контрольного опыта».

Пункты 2.5, 2.6.2, 3.5.2 изложить в новой редакции: «2.5. Построение градуировочного графика»

В реакционную колбу прибора вводят последовательно 0; 0,25; 0,50; 1,00; 2,00; 3,00; 4,00; 5,00 см3 стандартного раствора Б, что соответствует (0; 2,5; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0) \cdot 10^{- 3} г, приливают 5 см3 соляной кислоты и 20 см3 раствора восстановительной смеси и далее в соответствии с п. 2.4.

По полученным значениям светопоглощения и соответствующим им массам серы строят градуировочный график с поправкой на значение светопоглощения градуировочного раствора, не содержащего серы.

2.6.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (d), и результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля серы, %	Абсолютные допускаемые расхождения, %
	d	D
От 0,0002 до 0,0004 включ.	0,0001	0,0002
Св. 0,0004 « 0,0008 »	0,0002	0,0003
« 0,0008 » 0,0015 «»	0,0003	0,0004
« 0,0015 » 0,0030 «»	0,0005	0,0005
« 0,003 » 0,006 «»	0,001	0,001
« 0,006 » 0,012 «»	0,002	0,002
« 0,012 » 0,025 «»	0,004	0,004
« 0,025 » 0,050 «»	0,008	0,008
« 0,05 » 0,08 «»	0,01	0,01
« 0,08 » 0,20 «»	0,02	0,02

3.5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (d), и результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1».

Стандарт дополнить разделом — 4: «4. Метод кулонометрический»

(при массовой доле серы от 0,006 до 0,1%)

4.1 Сущность метода

Метод основан на автоматическом кулонометрическом титровании поглотительного раствора по величине pH после сжигания навески анализируемой пробы в токе кислорода при температуре 1350 — 1400 °C с добавлением плавня (оксид ванадия).

4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Анализатор типа АС-7932, в том числе в комплекте с автоматическими весами типа АВ-7301. Допускается применение приборов другого типа, обеспечивающих требуемую точность анализа.

Лодочки по ГОСТ 9147-80, предварительно прокаленные в токе кислорода при рабочей температуре в течение двух минут.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72.

Магний хлорно-кислый (ангидрон), безводный.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,1 М раствор.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-86.

Поглотительный раствор для анализатора АС-7932: 30 г бария хлористого, 70 г калия хлористого растворяют в 250 см3 воды с добавлением 15 см3 раствора соляной кислоты в 20 см3 пероксида водорода, затем доливают до 1000 см3 водой.

Вспомогательный раствор: 200 г калия хлористого растворяют в 250 см3 воды с добавлением 300 см3 раствора пероксида водорода и затем доливают до 1000 см3 водой.

Плавень: ванадия (V) оксид, предварительно прокаленный при температуре 400 — 450 °C в течение 3 — 4 ч.

4.3 Проведение анализа

Анализатор приводят в рабочее состояние, проверяют герметичность всего газового тракта и включают прибор в соответствии с инструкцией по эксплуатации. В течение 2 — 3 мин происходит автоматическое приведение величины pH поглотительного раствора к значению 3.3.

Для градуировки анализатора АС-7932 используют государственные стандартные образцы сталей типа углеродистой с массовой долей серы от 0,001 до 0,05%. В процессе градуировки приборов учитывают показания, полученные в результате проведения контрольного опыта (сжигания в лодочке плавня).

После градуировки прибора определяют серу в стандартных образцах на никелевой основе или в стали.

Навеску анализируемой пробы массой 0,5000 — 1,000 г в зависимости от массовой доли серы (см. табл. 2) помещают в прокаленную фарфоровую лодочку и прибавляют 0,4 г плавня.

Лодочку с навеской анализируемого образца и плавнем помещают в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки, которую быстро закрывают металлическим затвором, нажимают на кнопку «сброс» и устанавливают показание индикаторного цифрового табло на «0».

Анализ считают законченным, если цифровые показания табло не изменяются в течение 1 мин или изменяются на величину холостого счета прибора.

Таблица 2

Массовая доля серы, %	Масса навески никеля, г
От 0,006 до 0,05 включ. Св. 0,05 « 0,1 »	1,0000 0,5000

Для выполнения контрольного опыта в прокаленную фарфоровую лодочку помещают плавень и сжигают при рабочей температуре в течение времени, затрачиваемого на сжигание навески анализируемого материала. При определении массовых долей серы от 0,0002 до 0,0008% определение контрольного опыта проводят 3 — 5 раз в смену.

4.4 Обработка результатов

4.4.1 Массовую долю серы (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1}(a - a_{1})}{m} ,

где m_{1} — масса навески, по которой отградуирован прибор, г;

a — показание цифрового табло прибора, полученное в результате сжигания навески анализируемого материала, %;

a_{1} — среднее арифметическое значение показаний цифрового табло прибора, полученных при проведении контрольного опыта, %;

---