Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 № 650

(ред. от 28.06.2012)

«О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“»

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 20 августа 2010 г. № 650

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА «ОБ ОБРАЩЕНИИ»

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».

Председатель Правительства

Утверждены

от 20 августа 2010 г. № 650

ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА «ОБ ОБРАЩЕНИИ»

1. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 28.06.2012 № 655.

2. В Положении о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2006, № 52, ст. 5587; 2007, № 12, ст. 1414; № 35; ст. 4310; 2009, № 2, ст. 244; № 33, ст. 4086):

а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим силу;

б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей редакции:

«5.1.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;»;

в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим силу;

г) подпункты 5.2 и 5.2.1 изложить в следующей редакции:

«5.2. проводит:»

5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;»;

д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:

«5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;»;

е) подпункты 5.3.2.2 - 5.3.2.5 и 5.4 признать утратившими силу;

ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:

«5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;»;

з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;

и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:

«5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;»;

к) подпункты 5.6.1 - 5.6.3, 5.7 и 6.6 - 6.8 признать утратившими силу.

3. Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868; 2009, № 26, ст. 3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:

«5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;».

4. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957.

---