Постановление Правительства РФ от 08.12.2017 № 1491

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 8 декабря 2017 г. № 1491

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ
ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
МОНИТОРИНГА ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА И ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ И ПРОДУКЦИИ,
ПОЛУЧЕННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКИХ ОРГАНИЗМОВ ИЛИ СОДЕРЖАЩЕЙ
ТАКИЕ ОРГАНИЗМЫ, И КОНТРОЛЯ ЗА ВЫПУСКОМ ТАКИХ

Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ

а) сбор информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и состояние окружающей среды;

б) обработка и анализ информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и состояние окружающей среды;

в) доведение до всеобщего сведения информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и окружающую среду.

3. Мониторинг воздействия на человека и окружающую среду лекарственных препаратов для ветеринарного применения, полученных с применением генно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы, осуществляется Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору в рамках мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств».

4. Контроль направлен на выявление и пресечение нарушений при действии или бездействии, в результате которых произошло внесение генно-модифицированных организмов в окружающую среду, а также на устранение последствий выявленных нарушений. Контроль проводится в рамках осуществления федерального государственного ветеринарного надзора, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения, а также государственного надзора в области семеноводства в отношении семян сельскохозяйственных растений.

5. К отношениям, связанным с осуществлением контроля, организацией и проведением проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, а также с осуществлением мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции, применяются положения Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

6. При осуществлении мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции используются:

а) данные государственной регистрации генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции;

б) информация органов и организаций государств — членов Евразийского экономического союза, иных государств или международных организаций о генно-модифицированных организмах и (или) генетически модифицированной продукции;

в) материалы научных исследований о влиянии на организм человека и окружающую среду генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции;

г) информация юридических и физических лиц, осуществляющих генно-инженерную деятельность.

7. В целях подтверждения или опровержения информации, указанной в пункте 6 настоящих Правил, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору запрашивает у юридических и физических лиц, осуществляющих на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность или изготовление (поставку) генетически модифицированной продукции, которым выдано свидетельство о государственной регистрации генно-модифицированных организмов либо свидетельство о государственной регистрации продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, сведения в соответствии со статьей 10 Федерального закона «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности».

8. В случае выявления по результатам мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции, подтвержденного заключениями экспертиз (исследований), предусмотренных пунктом 12 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. № 839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации», негативного воздействия на здоровье человека и (или) окружающую среду генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору принимается решение:

а) об аннулировании выданных Службой свидетельств, указанных в пункте 7 настоящих Правил;

б) о внесении в указанные свидетельства изменений в части, касающейся установления специальных условий использования генно-модифицированного организма и (или) генетически модифицированной продукции;

в) о внесении в Правительство Российской Федерации предложения об установлении запрета на ввоз на территорию Российской Федерации генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции.

9. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору размещает информацию о результатах мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» и сводном государственном реестре генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.