Письмо Минздрава РФ от 19.10.1999 № 293-22/67

<В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 19 октября 1999 г. № 293-22/67

В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 (приложение 1) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых Белгородским филиалом ЗАО «Верофарм» и АО «Белгородвитамины», согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

В субъектах Российской Федерации, не завершивших процесс создания органов по сертификации лекарственных средств, протоколы соответствия на лекарственные средства, выпускаемые Белгородским филиалом ЗАО «Верофарм» и АО «Белгородвитамины», могут оформляться до 01.01.2000 территориальными контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарственных средств) на основании паспортов ОТК предприятий после проведения анализа по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка».

---