Письмо Минздрава РФ от 03.08.1999 № 293-22/50
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 03.08.1999 N 293-22/50. 293-22/50. 03.08.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2250
<В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 3 августа 1999 г. № 293-22/50
В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев
от 3 августа 1999 г. № 293-22/50
К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
| № п/п | Наименование фирмы | Страна |
|---|---|---|
| 1. | Г. Поль-Боскамп ГмбХ и Ко | Германия |
| 2. | Лаборатория Майоли-Спиндлер | Франция |
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункт 38 перечня зарубежных фирм, освобожденных Департаментом от посерийного контроля, следует читать:
| № п/п | Наименование фирмы | Страна |
|---|---|---|
| 38. | Гексал: — Гексал АГ — Салютас Фарма ГмбХ — Салютас Фальберг-Лист Фарма ГмбХ | Германия Германия Германия |