Письмо Минздрава РФ от 17.05.1999 № 293-22/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 17.05.1999 N 293-22/25. 293-22/25. 17.05.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2225
<О Дополнении к письму Минздрава РФ от 01.12.1998 № 29-4/2281>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 17 мая 1999 г. № 293-22/25
В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев
ДОПОЛНЕНИЕ
К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
| № п/п | Наименование фирмы | Страна |
|---|---|---|
| 1. | Дю Понт Мерк Фармасьютикалс Компани (Дю Понт Мерк Фарма) | США |
| 2. | ЯКА-80 | Македония |
Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что пункты 32, 131 Перечня зарубежных фирм, освобожденных департаментом от посерийного контроля, следует читать:
| № п/п | Наименование фирмы | Страна |
|---|---|---|
| п. 32 | Компания «Вайт Ледерле» подразделение Цианамид Интернэшнл Корпорейшн Лимитед: | |
| Ледерле Лабораторис Дивижн Американ Цианамид Компани | США | |
| Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
| Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
| Ледерле Арцнаймиттель ГмбХ | Германия | |
| Ледерле Парентералс, Инк. | США | |
| Ледерле Парентералс, Инк. или Ледерле | США | |
| Лаборатории Ледерле | Великобритания | |
| Ледерле | Великобритания, США | |
| Ледерле Лабораториас | Великобритания | |
| Вайт групп (Лаборатории Вайт) | Великобритания | |
| Ледерле Лабораторис Дивижн Цианамид Лтд. | Пакистан | |
| п. 131 | Серл Фарма | |
| Серл, подразделение Монсанта ПЛС | США, Великобритания | |
| Серл, подразделение Монсанта СА | США, Франция | |
| Хойман Фарма | Германия |
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев