Письмо Минздрава РФ от 04.02.1999 № 293-22/2

<О дополнении к письму Минздрава РФ от 01.12.1998 № 29-4/2281>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 4 февраля 1999 г. № 293-22/2

В дополнение к письму от 01.12.98 № 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных зарубежных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

№ п/п	Наименование фирмы	Страна
1.	«Аркофарма лабораториес фармацевтик»	Франция
2.	Кьези Фармацеутици С.П.А.	Италия
3.	Лаборатори Балдаччи С.П.А.	Италия
4.	Лаборатория Буарон	Франция
5.	Лахема А/О	Чешская Республика
6.	С. С. Терапия С.А.	Румыния
7.	Солвей Фармасьютикалз Б.В.	Нидерланды
8.	СПА — Сочьета Продоти Антибиотичи	Италия
9.	Югоремедия	Югославия

Во изменение пункта 145 приложения 2 к письму от 1 декабря № 29-4/2281 следует читать:

145	Ф. Хоффман — Ля Рош («Ф. Хоффман — Ля Рош Лтд», «Рош Фонтене», «Рош С.п.А.», «Дженетек Инк.», «Синтекс Фарм АГ», «Хоффманн — Ля Рош Инк.», «Хоффман — Ля Рош АГ», «Рош С.А., Фонтене — сью — Буа», «Рош Николас Б.В.», «Лаборатория Рош Николас С.А.», «А. Наттерманн унд СИ ГмбХ»)	Швейцария, Франция, Италия, США, Германия, Нидерланды

---