Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.10.2000 № 293-22/120
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.10.2000 N 293-22/120. 293-22/120. 05.10.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22120
<О представлении в Департамент предприятиями, выпускающими лекарственные средства, копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств и копии приложений и дополнений к лицензии>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники письмом от 23.08.2000 № 293-22/105 предлагал руководителям предприятий, выпускающих лекарственные средства, представить в Департамент в возможно короткий срок нотариально заверенные копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, и перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (приложение к лицензии).
По состоянию на 04.10.2000 получены документы от 36 предприятий.
Департамент просит Вас проконтролировать исполнение указанного письма по представлению предприятиями, находящимися на Вашей территории, указанных сведений.