Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.08.2000 № 293-22/105
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.08.2000 N 293-22/105. 293-22/105. 23.08.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22105
<О представлении в Департамент предприятиями, выпускающими лекарственные средства, копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств и копии приложений и дополнений к лицензии>
Внимание
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 11.02.2002 № 135, отменившего Постановление Правительства РФ от 11.04.2000 № 326.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2000 г. № 326 «О лицензировании отдельных видов деятельности» на Минздрав России возложены функции по лицензированию производства лекарственных средств.
С целью координации работы предприятий, выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает в возможно короткий срок представить следующие документы:
- копию лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, заверенную нотариусом;
- перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (копии приложений и дополнений к лицензии).