Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.03.2004 № 291-22/43
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.03.2004 N 291-22/43. 291-22/43. 18.03.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-291-2243
(с изм. от 04.08.2004)
«О приостановлении обращения препарата»
Примечание
Федеральная служба предлагает незамедлительно изъять из фармобращения на территории Российской Федерации указанную серию препарата. Выявленная серия подлежит возврату заводу-изготовителю. - Письмо Росздравнадзора от 04.08.2004 № 1520/04.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в связи с поступившей информацией от Центральной лаборатории Госконтроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГНЦ РАМН о несоответствии требованиям нормативной документации препарата «Альбумина раствор 10% 100 мл» серии 29112003, производства ФГУП «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам „Микроген“ (Иркутский филиал) по наличию антител к вирусу гепатита C, Департамент предлагает приостановить обращение вышеназванного препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.»
Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.