Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.08.1997 № 29-2А/376

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Довожу до Вашего сведения, что в письме Инспекции от 17.07.97 г. № 29-2а/289 допущена ошибка в части указания об отсутствии лицензии у ЗАО «Диафарм» г. Москва.

ЗАО «Институт молекулярной диагностики „Диафарм“ имеет федеральную лицензию № 64/302/96 на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, в т.ч. на раствор сульфацил-натрия 30%. На раствор сульфацил-натрия 20% — у ЗАО „Диафарм“ имеется лицензия № 000637 на право производства и реализации лекарственных средств в г. Москве и протокол соответствия, выданный Центром контроля качества лекарств Комитета фармации правительства г. Москвы.»

Инспекция неоднократно обращала Ваше внимание на необходимость направления в адрес предприятия-изготовителя протоколов анализа забракованной продукции.

---