Письмо Минздрава РФ от 15.08.2001 № 2510/8787-01-32
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 15.08.2001 N 2510/8787-01-32. 2510/8787-01-32. 15.08.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-25108787-01-32
«Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 15 августа 2001 г. № 2510/8787-01-32
ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИЧ
Довожу до Вашего сведения, что в дополнение к «Перечню иммуноферментных тест-систем, рекомендуемых для проведения первичной лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции», введенному в действие приказом Минздрава России от 30.07.2001 № 292 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ» (приложение № 1), разрешается использование следующих тест-систем, успешно прошедших сравнительные испытания, но не вошедших в вышеуказанный перечень в связи с тем, что во время проведения испытаний разрешительные и регистрационные документы на эти тест-системы находились в стадии оформления:
| 1. «ДС-ВИРОНОСТИКА-ВИЧ-1 + 2-А/г-А/т» | - | Приложение 1, группа № 1 и Приложение 2; |
|---|---|---|
| 2. «Murex HIV Ag/Ab Combination» | - | Приложение 1, группа № 1 и Приложение 2; |
| 3. «Murex HIV — 1.2.0» | - | Приложение 1, группа № 1 и Приложение 2; |
| 4. «Determine HIV — 1/2» | - | Приложение 1, группа № 5 |
Первый заместитель Министра Г. Г. Онищенко