Статья 3Письмо Минздрава РФ от 15.12.2002 № 2510/12488-02-31

В целях выполнения настоящего Соглашения орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации:

• организует и контролирует работу территориального центра контроля качества субъекта Российской Федерации по проведению государственного контроля в рамках инспекционных проверок за сертифицированными лекарственными средствами, поступившими по месту назначения и подлежащими выборочной проверке по показателям «описание», «упаковка», «маркировка» и иным методам контроля, осуществляемых в порядке и на условиях, установленных Министерством здравоохранения Российской Федерации;
• финансирует деятельность территориального центра контроля качества субъекта Российской Федерации по осуществлению государственного контроля в рамках инспекционных проверок и выборочного контроля за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения;
• организует и контролирует ведение территориальным центром контроля качества реестра лекарственных препаратов, подвергшихся при проведении инспекционной проверки за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения выборочному контролю качества по показателям «описание», «упаковка», «маркировка» и иным методам контроля;
• организует ежемесячное предоставление в Министерство здравоохранения Российской Федерации отчета о результатах проведения государственного контроля в рамках инспекционных проверок и выборочного контроля качества сертифицированных лекарственных средств, поступающих по месту назначения, по форме, установленной Министерством здравоохранения Российской Федерации.