Письмо Росздравнадзора от 18.08.2004 № 2014/04
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2004 N 2014/04. 2014/04. 18.08.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-201404
<О возможности применения в медицинской практике диагностических иммуноферментных тест-системы для выявления антител к ВИЧ>
от 18 августа 2004 г. № 2014/04
В связи с многочисленными обращениями органов здравоохранения, медицинских учреждений и организаций, а также предприятий, производящих диагностические иммуноферментные тест-системы для выявления антител к ВИЧ, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития дает разъяснения о возможности применения в медицинской практике названных средств диагностики.
В соответствии с Федеральным законом от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» к медицинскому применению могут быть рекомендованы все лекарственные средства и диагностические препараты, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядке.
Для оценки эффективности использования конкретных медицинских препаратов следует руководствоваться действующими нормативными актами.
В отношении данного вида диагностических препаратов действуют нормы, определенные приказом Минздрава России от 30.07.2001 г. № 292 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека».