Письмо Росздравнадзора от 25.07.2011 № 04И-591/11

«Об отзыве из обращения лекарственного средства»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО от 25 июля 2011 г. № 04И-591/11

ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 0,5 г (упаковки безъячейковые контурные) № 10» серий 2351207, 2361207, 10108, 20108, 30108, 40108, 50108, 60108, 70108, 80108, 90108, 100108, 110108, 120108, 130108, 140108, 150108, 160108, 170108, 180108, 190108, 200208, 210208, 220208, 230208, 240208, 250208, 260208, 270208, 280208, 290208, 300208, 310208, 320208, 330208, 340208, 350208, 360208, 370308, 380308, 390308, 400308, 410308, 420308, 430308, 440308, 450308, 460308, 470308, 480308, 490308, 500308, 510308, 520308, 530308, 540308, 550308, 560908, 570908, 580908, 591008, 601008, 611008, 621008, 631008, 641008, 651008, 661008, 671008, 681008, 691008, 701008, 711008, 721008, 731008, 741008, 751008, 761008, 771008, 781108, 791108, 801108, 811108, 821108, 831108, 841108, 851108, 861108, 871108, 881108, 891108 производства ОАО «Органика», произведенных из фармацевтической субстанции «Метамизол натрия, субстанция-порошок» серий 0710012, 0710013, 0802009, 0802010, 0711004, 0711005, 0711006, производство которой не подтверждено компанией «Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай.

Данная субстанция ранее была изъята из гражданского оборота на территории Российской Федерации письмом Росздравнадзора от 16.06.2011 № 04И-435/11.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает ОАО «Органика» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

---