Письмо Росздравнадзора от 22.07.2011 № 04И-573/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-573/11. 04И-573/11. 22.07.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-57311
«Во изменение письма Росздравнадзора от 14.06.2011 № 04И-421/11»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 22 июля 2011 г. № 04И-573/11
ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 14.06.2011 № 04И-421/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО «Байер», во изменение письма от 14.06.2011 № 04И-421/11 сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные № 12 (упаковки ячейковые контурные)» серии 0D06 производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк», Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.