Письмо Росздравнадзора от 20.04.2012 № 04И-293/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.04.2012 N 04И-293/12. 04И-293/12. 20.04.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-29312
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 20 апреля 2012 г. № 04И-293/12
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «Зентива Фарма» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Витамин E Зентива, капсулы 200 мг (флаконы темного стекла) № 30» серий 3120511, 3160511 производства «Зентива а.с», Словацкая Республика, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка». О выявлении партий указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.02.2012 № 02И-91/12.
Росздравнадзор предлагает ООО «Зентива Фарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.