Письмо Росздравнадзора от 09.02.2012 № 02И-92/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-92/12. 02И-92/12. 09.02.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-9212
«О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 9 февраля 2012 г. № 02И-92/12
О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫЗВАВШИХ СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией от ОАО «Фармстандарт» приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:
- «Арбидол(R), капсулы 100 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10» серии 4090910, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;
- «Флюкостат(R), капсулы 150 мг (упаковки ячейковые контурные) № 1» серий 70211, 431209, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства».
Обращаем внимание, что о необходимости изъятия из гражданского оборота упаковок препарата «Арбидол» серий 1160210, 3120710, имеющих признаки фальсификации, субъекты обращения лекарственных средств информировались письмами Росздравнадзора от 20.12.2010 № 04И-1318/10, от 30.05.2011 № 04И-370/11, опубликованными на официальном сайте Росздравнадзора.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.