Письмо Росздравнадзора от 04.05.2012 № 02И-350/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.05.2012 N 02И-350/12. 02И-350/12. 04.05.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-35012
«О деятельности ООО „Авангард“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 4 мая 2012 г. № 02И-350/12
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития письмом от 29.03.2012 № 04И-217/12 информировала субъекты обращения лекарственных средств о выявлении на территории Воронежской области лекарственного препарата «Герцептин(R), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флакон) (в комплекте с растворителем бактериостатическая вода для инъекций во флаконе 20 мл)» серии В3407В01/В2016 с указанием в маркировке производителя «Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд», произведено «Дженентек Инк.», США, упаковки которого имеют отличия по дизайну от оригинального препарата, ввезенного в Российскую Федерацию.
По данному факту Управлением Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике проведены контрольные мероприятия, в результате которых установлено, что реализация препарата в адрес ООО «Нарт-Фарм» (Кабардино-Балкарская Республика) осуществлялась ООО «Авангард» и сопровождалась предъявлением лицензии на фармацевтическую деятельность ФС-99-02-000525 от 25.05.2009. В соответствии с данными реестра лицензий, выданных Росздравнадзором на право осуществления фармацевтической деятельности, лицензия ФС-99-02-000525 выдана 26.02.2009 Закрытому акционерному обществу «КОРАЛ-МЕД».
Учитывая изложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует субъекты обращения лекарственных средств о необходимости обеспечения требований Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О фактах реализации лекарственных средств без соответствующей лицензии следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора при выявлении нарушений законодательства в сфере обращения лекарственных средств информацию следует направлять в правоохранительные органы и органы прокуратуры.